Analista Pleno de Assuntos Regulatorios

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn. 

Garantir a manutenção e o registro de novos medicamentos da AbbVie no Brasil, visando manter todos os produtos disponíveis para comercialização, de acordo com o planejamento estratégico e prazos definidos pela empresa, respeitando legislação, políticas globais e locais, apoiando o cumprimento das metas comerciais e financeiras definidas.

ATRIBUIÇÕES DO CARGO:

• Desenvolve suas atividades sob supervisão parcial, capaz de realizar petições de pós-registro de menor e moderada complexidade de maneira autônoma, necessitando de orientação em situações de maior complexidade e em caso de registro de novos produtos;
• Revisar e preparar toda documentação de acordo com a legislação brasileira para registro e pós-registro de medicamentos;
• Manter acompanhamento da documentação a ser enviada pela matriz da AbbVie e/ou GPO, para regulamentação dos medicamentos no Brasil, realizando traduções, preparando a documentação de acordo com as exigências da legislação brasileira e realizando protocolo nos órgãos governamentais responsáveis;
• Preparar os textos legais e revisar a arte final de bulas, rótulos e cartuchos dos medicamentos, verificando qualidade, consistência legal do texto em relação ao registro do produto e adaptação à legislação;
• Atender as áreas-clientes, oferecendo informações referentes à documentação dos produtos;
• Acompanhar a legislação para regulamentação produtos sob vigilância sanitária, verificando alterações, sugerindo as adaptações necessárias para registro dos produtos da AbbVie no Brasil e avaliando impacto regulatório para a empresa;
• Solicitar inspeção de fábricas AbbVie e parceiros no exterior;
• Garantir compliance dos dossiês de acordo com a legislação brasileira e políticas internacionais;
• Garantir que todo o fluxo de registro dos medicamentos e de atualização de bulas sejam controlados pelos sistemas regulatórios através da inclusão dos dados requeridos em todas as fases do processo;
• Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com as premissas do BEx;
• Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial e Código de Ética da empresa.

• Curso superior em Farmácia Bioquímica;
• Inglês fluente;
• Experiência sólida em Assuntos Regulatórios em empresas do segmento farmaceutico;
• Legislação regulatória de medicamentos.

A AbbVie está comprometida em agir honestamente, promover a inovação, mudar vidas, servir nossa comunidade e promover diversidade e inclusão. Emprega os profissionais mais qualificados sem discriminação dos candidatos com base em raça, cor, religião, nacionalidade, idade, sexo (incluindo gravidez), deficiências físicas ou mentais, doenças, informações genéticas, identidade ou expressão de gênero, orientação sexual, estado civil ou qualquer outro status protegido por lei.