Gerente Pleno Assuntos Regulatorios
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São Paulo, SP
- Research & Development
- Hybrid
- Full-time
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.
Seu papel será:
Gerenciar um portfólio de média e alta complexidade e demanda de negócios, desenvolvendo as estratégias e garantindo marcos, requisitos e cronogramas para fornecer aprovações regulatórias alinhadas às metas de negócios. Interações com a ANVISA e posição de liderança em câmaras farmacêuticas. Envolver-se com equipes e outras funções para aumentar a consciência regulatória e parceria em toda a organização.
Você será responsável por:
Gestão de Portfólio e Estratégia Regulatória
· Gerenciar um portfólio de produtos de média e alta complexidade, definindo e executando estratégias regulatórias alinhadas às necessidades do negócio e aos cronogramas estabelecidos.
· Garantir a entrega de aprovações regulatórias dentro dos prazos acordados, assegurando conformidade regulatória e suporte às metas comerciais.
· Identificar oportunidades de aceleração, antecipar riscos regulatórios e implementar planos de contingência eficazes para mitigar impactos ao negócio.
· Proteger e assegurar a manutenção do portfólio, incluindo a submissão e aprovação ágil de variações, evitando interrupções no ciclo de vida dos produtos.
Interação com Autoridades e Ambiente Externo
· Manter interação com a ANVISA, conduzindo negociações regulatórias de forma estratégica e técnica.
· Representar a empresa em câmaras farmacêuticas (Interfarma, Sindusfarma), exercendo papel de liderança e contribuindo para um ambiente regulatório eficaz.
· Monitorar continuamente o cenário regulatório e competitivo, fornecendo insights estratégicos para suportar decisões de negócio e planejamento de portfólio.
· Contribuir ativamente para a evolução de políticas regulatórias e para a construção de posicionamentos junto a associações e fóruns do setor.
Parceria Multifuncional e Execução
· Atuar em estreita colaboração com equipes locais, regionais e globais, garantindo alinhamento e execução impecável das estratégias regulatórias.
· Liderar discussões de novos projetos com áreas globais e regionais, assegurando a definição clara de requisitos e documentação necessários para submissões iniciais e estratégias de classe.
· Ajustar planos de submissão conforme necessário, garantindo lançamentos bem-sucedidos e alinhados ao melhor cenário regulatório possível.
· Conduzir discussões regulatórias e revisões de materiais promocionais, assegurando total conformidade com a legislação sanitária vigente.
Liderança e Gestão de Pessoas
· Engajar, desenvolver e liderar equipes multifuncionais de alto desempenho.
· Gerenciar talentos por meio do estabelecimento de expectativas claras, fornecendo feedback contínuo, coaching eficaz e atuando como modelo de liderança.
· Desenvolver pessoas e estruturar planos de sucessão, fortalecendo a sustentabilidade da área regulatória.
· Construir credibilidade pessoal e relações de trabalho sólidas, promovendo colaboração e influência positiva em ambientes matriciais.
Requisitos Específicos de Portfólio
· Para as áreas de Oftalmologia e Estética, é desejável experiência com dispositivos médicos, incluindo certificações INMETRO e ANATEL, bem como vivência em auditorias regulatórias.
- Ensino Superior Completo em Farmácia (outras áreas de ciência da saúde são aceitáveis)
- Inglês Fluente
- Espanhol desejável mas não mandatório
- Conhecimento em registro de novos medicamentos para moléculas pequenas e produtos biológicos.
- · Mais de 7 anos de experiência em Assuntos Regulatórios
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