Stagiaire Ingénieur Contrôle Qualité Analytique H/F
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Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes
- Opérations
La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.
Ce qu’il faut savoir de nous :
Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.
Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.
Dans le cadre de notre campagne de stage, nous recrutons pour notre département Contrôle Qualité Analytique, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :
Un(e) stagiaire en Contrôle Analytique pour 6 mois
Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.
Sous la responsabilité du/de la Superviseur Contrôle Qualité Analytique, vous nous apportez votre capacité à :
- Coordonner l’intégration du nouveau banc de traction avec carroussel en :
- Gérant le changement via un outil qualité
- Rédigeant la documentation de qualification (protocole, rapport, …)
- Coordonnant l’intervention avec le fournisseur pour la qualification
- Coordonnant les différents services pour la mise en place de l’équipement
- Déroulant le protocole de qualification et gérer les déviations si nécessaires
- Proposer et participer aux améliorations du laboratoire
Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :
- Vous êtes en formation de type Bac+4/+5 en Qualité (Management de la Qualité, Contrôle Qualité…)
- Une expérience dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical à des fonctions production / qualité opérationnel, idéalement dans la fabrication de produits injectables stériles.
- La maîtrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485
- La connaissance des outils Qualité (5P, 6M, …) et des méthodes d'analyse des risques
- La pratique de l’anglais professionnel (compréhension et rédaction)
- De l’autonomie et de la rigueur
- Une capacité à être méthodique et précis
- Une capacité d’analyse et de synthèse
- Une capacité à être force de proposition et d’initiative
- Une faculté d’adaptation et d’ouverture au changement ainsi que de la flexibilité
AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.
Nous avons récemment pris connaissance de diverses escroqueries liées au recrutement par hameçonnage ciblant les demandeurs d'emploi. Veuillez prendre note des informations suivantes :
- AbbVie ne vous demandera jamais d'informations personnelles sensibles (telles que les coordonnées bancaires, les numéros de sécurité sociale ou les moyens de paiement de quelque nature que ce soit) pendant le processus de recrutement.
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- Si vous pensez avoir reçu une offre ou une communication frauduleuse prétendant provenir d'AbbVie, veuillez ne pas répondre, n'ouvrir aucune pièce jointe ou ne cliquer sur aucun lien hypertexte.
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