Stagiaire Ingénieur Assurance Qualité Fournisseur H/F

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Dans le cadre de notre campagne de stage, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute-Savoie :

Un(e) Stagiaire Ingénieur Assurance Qualité Fournisseur en stage pour 6 mois

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.

Sous la responsabilité du/de la Responsable Assurance Qualité Fournisseur, vous nous apportez votre capacité à :

• Intégrer des fiches de spécification matières premières groupe
• Revue et harmonisation des fiche de spécifications fournisseur en lien avec l’intégration des fiches de spécifications groupe.
• Revue des templates actuels et discussions avec les fournisseurs pour approbation des fiches de spécifications
• Revue des exigences applicables avec les départements associés : contrôle à réception, Science et technologie
• Revoir les AQL sur le site en lien avec la norme ISO 2859-1 1999 et les exigences groupe
• Revue des AQL fournisseurs dans les fiches de spécifications
• Alignement des AQL fournisseurs avec les AQL contrôle à réception et AQL production
• Garantir la performance des processus en veillant à l’application et au fonctionnement du système qualité en lien avec les activités fournisseurs dans ses activités
• Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Actuellement en formation bac+5 de type Master ou Ecole d’Ingénieur dans le domaine scientifique
• La connaissance des normes et exigences réglementaires applicables (GMP, ISO 13485, 21CFR Part 820 ou cGMP/ 21CFR part 211)
• La pratique de l’anglais professionnel (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
• Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
• Une aptitude à communiquer à l’écrit comme à l’oral et à vous montrer assertif & force de proposition
• Un sens du travail en équipe
• Une aptitude à la rédaction de documents techniques
• De l’adaptabilité, de la polyvalence, et une ouverture au changement

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.