Stagiaire en Assurance Qualité Environnementale H/F

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Nous recrutons pour notre Département Assurance Qualité :

Un(e) stagiaire en Assurance Qualité Environnementale

Au sein du service Assurance Qualité vous aurez pour missions :

Dans le cadre de l’amélioration continue :

• Rédaction des analyses de risques environnementales pour les ZAC (zones à atmosphère contrôlé) et les eaux & vapeur techniques
• Mise à jour documentaire des affichages environnementaux en ZAC
• Réalisation d’audits environnement sur le terrain et rédaction d’un rationnel pour la modification des plans de prélèvements pour la partie microbiologie des ZAC
• Ajout et/ou réalisation de points aléatoires de contrôle microbiologiques de surfaces dans les zones critiques
• Gestion via un change control
• Mise à jour documentaires : plans de prélèvement – dossier de routine de prélèvement – document de création des points dans le LIMS (applicatif pour l’enregistrement des données)
• Création de communication sur les Bonnes Pratiques de Fabrication en ZAC

Dans le cadre de projet site (en fonction des projets site) :

• En binôme avec l’AQE du projet : Définir la stratégie pour les contrôles environnementaux à appliquer dans les qualifications et analyse des résultats avec le chargé de validation pour définir le plan de routine à appliquer.

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• De formation supérieure bac+4/5 en Qualité
• Des connaissances du domaine pharmaceutique ou du dispositif médical et des zones de production (salles blanches)
• La maîtrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485
• La connaissance des outils Qualité (5P, 6M, …) et des méthodes d’analyse des risques
• La pratique de l’anglais professionnel (écrit et oral)
• De l’autonomie et de la rigueur
• Une capacité à être méthodique et précis
• Une capacité d’analyse et de synthèse
• Être force de proposition et d’initiative
• Une faculté d’adaptation et d’ouverture au changement

AbbVie s'engage à agir avec intégrité, à favoriser l'innovation, à transformer des vies, à servir notre communauté et à promouvoir la diversité et l'inclusion. AbbVie a pour politique d'employer les personnes qualifiées les plus compétentes sans discrimination à l'encontre des employés ou des candidats pour des raisons de race, de couleur, de religion, d'origine nationale, d'âge, de sexe (y compris la grossesse), de handicap physique ou mental, de maladie, d'informations génétiques, d'identité ou d'expression de genre, d'orientation sexuelle, d'état civil, de statut d'ancien combattant protégé ou de tout autre statut de groupe protégé par la loi.