Ingénieur Qualification Validation H/F

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
 Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients. 
Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :

Un(e) Ingénieur Qualification Validation en CDI

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action

En collaboration étroite avec le responsable Engineering & automatisme et le référent qualité, vous êtes en charge des qualifications/validations des équipements de production de votre secteur (Semi Fini/Packaging) et vous vous assurez de la maitrise et du maintien de l’état validé en production/exploitation.
Vous êtes également  le représentant qualité des change control de votre secteur et vous vous assurez du respect du process de Change Control dans votre secteur.
    

Vous nous apportez votre capacité à :
•    Définir les stratégies de qualification/validation à mettre en place dans le cadre de changements
•    Veiller à l’application et au fonctionnement du système qualité sur le terrain et participez à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise
•    Être moteur dans la mise en place et le maintien de nouvelles initiatives/projets d’améliorations des processus dans toutes les dimensions de la performance (QDCSM)
•    Animer ou coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours et s’assurer de la formation des collaborateurs au système de gestion des change control et validation
•    Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les différents documents 
•    Informer sur les délais critiques pour l’approbation et apporter toutes les corrections nécessaires au planning défini.
•    Vérifier la conformité aux bonnes pratiques documentaires et corriger si besoin.
•    Evaluer les risques liés aux écarts de validation, participer aux investigations associées, et statuer sur l’acceptation / non-acceptation des écarts
    
    
 

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre : 
•    Une formation supérieure Bac + 5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie 
•    Une expérience significative en qualification et validation dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
•    La connaissance des exigences FDA, ISO13485, pour les dispositifs médicaux ou pharmaceutiques
•    La pratique de l’anglais courant
•    Une aptitude à communiquer à l’écrit comme à l’oral et à vous montrer assertif & force de proposition 
•    La capacité à rédiger des documents techniques 
•    Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
•    Faire preuve d’adaptabilité, de polyvalence et d’ouverture au changement
•    Le sens du travail en équipe 
 

AbbVie s'engage à agir avec intégrité, à favoriser l'innovation, à transformer des vies, à servir notre communauté et à promouvoir la diversité et l'inclusion. AbbVie a pour politique d'employer les personnes qualifiées les plus compétentes sans discrimination à l'encontre des employés ou des candidats pour des raisons de race, de couleur, de religion, d'origine nationale, d'âge, de sexe (y compris la grossesse), de handicap physique ou mental, de maladie, d'informations génétiques, d'identité ou d'expression de genre, d'orientation sexuelle, d'état civil, de statut d'ancien combattant protégé ou de tout autre statut de groupe protégé par la loi.