Stagiaire USP - Stage en Bioproduction 6 mois (F/H/X)
__jobinformationwidget.freetext.LocationText__
Martillac, Nouvelle-Aquitaine
- Operations
- On-Site
- Full-time
AbbVie s'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique. Suivez @abbvie sur X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn et Tik Tok.
Stage de 6 mois (1er semestre 2027) – Intégration et qualification de bioréacteurs single use 2 000 L
Au sein de l’équipe de production USP (Upstream Processing), vous participerez à l’intégration de deux nouveaux bioréacteurs de 2 000 L dans une zone de production industrielle.
Ce projet s’inscrit dans un environnement biopharmaceutique exigeant, soumis à des standards élevés en matière de qualité, de sécurité, de performance industrielle et de conformité réglementaire. Vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité, Maintenance et Ingénierie.
Dans le cadre de ce stage, vos principales missions seront les suivantes :
Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de 2 000 L au sein de la zone de production ;
Contribuer à la préparation et au suivi des activités nécessaires à leur mise en service ;
Participer aux activités de qualification des équipements et à la vérification de leur adéquation avec les besoins de production ;
Rédiger, mettre à jour et/ou déployer la documentation associée à l’utilisation des bioréacteurs, notamment les procédures opératoires ;
Participer à la définition et à l’optimisation des conditions d’utilisation des équipements ;
Recueillir, analyser et synthétiser les données issues des essais et des activités de qualification ;
Identifier les éventuelles difficultés opérationnelles et contribuer à la mise en œuvre de plans d’amélioration ;
Collaborer avec les différents services impliqués dans le projet ;
Présenter les résultats, conclusions et recommandations auprès des équipes concernées.
Les missions pourront être adaptées en fonction de l’avancement du projet et des priorités du site.
Profil recherché
Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou en formation équivalente, avec une spécialisation en biotechnologies, génie des procédés, bio-ingénierie ou domaine connexe ;
Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique et les opérations de culture cellulaire ;
Sensibilité aux problématiques d’intégration, de qualification et de mise en service d’équipements industriels ;
Bonnes capacités d’analyse et de synthèse ;
Rigueur, organisation et autonomie ;
Goût pour le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs de différents métiers ;
Bonnes qualités rédactionnelles, notamment pour la rédaction de documents opérationnels ;
Maîtrise du français et bon niveau d’anglais professionnel.
La connaissance des environnements de production biopharmaceutique, des exigences GMP ou d’outils d’analyse de données tels qu’Excel serait appréciée.
Ce stage vous donnera l’opportunité de :
Découvrir les enjeux liés à l’intégration de bioréacteurs à grande échelle en zone de production ;
Acquérir une expérience concrète en qualification et mise en service d’équipements biotechnologiques ;
Développer vos compétences en rédaction de procédures et de documentation industrielle ;
Participer à l’optimisation de l’utilisation d’équipements au cœur d’un procédé de production biotech;
Évoluer dans un environnement industriel multidisciplinaire et fortement réglementé.
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:
https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html
We have recently become aware of various recruitment phishing scams targeting job seekers. Please be advised:
- AbbVie will never request sensitive personal information (such as bank account details, social security numbers, or payment of any kind) during the recruitment process.
- If you suspect you have received a fraudulent offer or communication claiming to be from AbbVie, please do not respond, open any attachments, or click on any hyperlinks.
If you have any questions or concerns regarding the authenticity of a communication alleged to have been made by or on behalf of AbbVie, please contact us immediately.
Protect yourself by verifying job offers and communications. Your safety is important to us.
Where We Work
Role is exclusively performed at a site or office and onsite presence is required. Employees who are site/office-based and can occasionally perform their role virtually work both in the office and remotely*, following the policies and regulations in place at their location. US Employees must be in the office on Tuesday, Wednesday, and Thursday with flexibility to work remotely on Mondays and Fridays. Three days in the office is the minimum; some individuals or teams may require more in-office days due to meetings, business/project needs or their role.