Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all gender) - in Teilzeit (15h), befristet auf 1 Jahr
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Wiesbaden, HE
- Research & Development
- Hybrid
- Part-time
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!
Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor (all genders) am Standort Wiesbaden:
Freue Dich auf spannende und abwechslungsreiche Aufgaben:
- Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams
- Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence (RWE)
- Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen
- Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien (NIS), d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen
- Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien (IIS), d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern
- Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern
- Planung und Durchführung von Schulungen und Workshops zu RWE-bezogenen Themen
Wir freuen uns auf Dich, wenn Du
- über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst
- mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast
- mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns und deren Anforderungen vertraut bist
- konkrete Erfahrungen im Bereich RWE vorweisen kannst, die über NIS hinausgehen (z.B. Zusammenarbeit mit Registern, Sekundärdatenanalysen etc.)
- über eine ausgeprägt strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, die Du im Bereich des operativen Projektmanagements und im Bereich methodischer/ strategischer Planung bereits erfolgreich einsetzt
- über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst
- routiniert mit MS Office-Programmen sowie mit KI-gestützten Tools und Systemen im Arbeitsalltag umgehst
- verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast
Idealerweise bringst Du zusätzlich mit:
- Kenntnisse zu den ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
- Statistik-Kenntnisse
- laterale Führungserfahrung
Unser Beitrag für Dich:
- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- die Möglichkeit zur Remote-/mobilen Arbeit/Homeoffice
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen und viele weitere attraktive Unternehmensvorteile
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html
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Pay Range: $
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Where We Work
Role is primarily site- or office-based but can occasionally be performed remotely. Employees who are site/office-based and can occasionally perform their role virtually work both in the office and remotely*, following the policies and regulations in place at their location. US Employees must be in the office on Tuesday, Wednesday, and Thursday with flexibility to work remotely on Mondays and Fridays. Three days in the office is the minimum; some individuals or teams may require more in-office days due to meetings, business/project needs or their role.