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Contrôleur Qualité Documentaire

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Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes

  1. Operations
  2. Quality Assurance
  1. Full-time
R00109531

This vacancy has now expired. Please see similar roles below.


Description de l'entreprise

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.


Description du poste

Ce qu’il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

 Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Qualité :

Un(e) Contrôleur Qualité Documentaire en CDI

Vous assurez la gestion des documents Qualité en tant que « Document Controller » et participez aux activités du service Qualité Compliance. Vous avez principalement en charge la revue des documents Qualité, assurez leur suivi et le reporting des activités.

Vous apportez un support aux utilisateurs sur le système de gestion de la documentation qualité et êtes contributeur aux activités relatives à l’externalisation des archivages externes et à l’attribution des visas aux nouveaux arrivants sur le site.

Vous êtes également le back up sur certaines activités relatives aux activités de « Formation » (Compliance Wire)

 


Qualifications

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

  • Une formation supérieure Bac + 2/3 dans un domaine scientifique ou une expérience de 2 ans dans le domaine pharmaceutique ou du dispositif médical à des fonctions qualité opérationnelle / qualité système idéalement dans la fabrication des produits injectables stériles
  • Connaissance du pack office 360
  • Connaissance aux référentiels qualité BPF/ISO13485 (serait un plus)
  • La pratique de l’anglais : bonne compréhension et rédaction, anglais technique
  • Diplomatie / Autonomie / Rigueur / Force de proposition et d’initiative / Pugnacité

Informations supplémentaires

AbbVie s'engage à agir avec intégrité, à favoriser l'innovation, à transformer des vies, à servir notre communauté et à promouvoir la diversité et l'inclusion. AbbVie a pour politique d'employer les personnes qualifiées les plus compétentes sans discrimination à l'encontre des employés ou des candidats pour des raisons de race, de couleur, de religion, d'origine nationale, d'âge, de sexe (y compris la grossesse), de handicap physique ou mental, de maladie, d'informations génétiques, d'identité ou d'expression de genre, d'orientation sexuelle, d'état civil, de statut d'ancien combattant protégé ou de tout autre statut de groupe protégé par la loi.