Clinical Supplies Project Manager (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
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Ludwigshafen, RP
- Research & Development
- Supply Chain Management
- Full-time
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AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.
Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert
Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!
In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst Du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.
Gemeinsam großes bewegen – als Clinical Supplies Project Manager (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Tätigkeiten:
- Vertritt CDSM-Aktivitäten als Mitglied des klinischen Studienteams. Bietet mit Anleitung Input für klinische Studienteams, um die Gestaltung klinischer Protokolle zu beeinflussen und eine möglichst effiziente Nutzung der Ressourcen der Lieferkette sicherzustellen
- Übersetzt das Design klinischer Studien in Verpackungs- und Vertriebsdesign. Identifiziert, entwickelt, kommuniziert und verfolgt Projektzeitpläne, Aktivitäten, Logistik und Meilensteine
- Entwickelt protokollspezifische Kennzeichnung gemäß den geltenden globalen Vorschriften
- Koordiniert sich mit CDSM Materials Management, um studienspezifische Verteilungspläne für den Versand verpackter Materialien zu erstellen. Verwaltet den Bestand an Fertigwaren und Hilfsgütern bis zum Abschluss der Studie. Verfolgt Wiederholungstesttermine und nachfolgende Datierungsverlängerungen der Studienmedikation
- Verantwortlich für die Erstellung geeigneter protokollspezifischer Arbeitsaufträge für die Herstellung und Verpackung in Zusammenarbeit mit QA-, Analyse- und klinischen Teampartnern, um die rechtzeitige Verfügbarkeit klinischer Lieferungen sicherzustellen
- Prognostiziert und koordiniert die Ausführung erforderlicher Verpackungsaufgaben, einschließlich Aktualisierungen von Ablaufetiketten für erneute Tests
- Unter Anleitung kann er für das Projektmanagement von IRT-Aktivitäten verantwortlich sein. Bietet CSPMs/DSMs Input und Empfehlungen zu Projektzeitplänen, Ressourcenanforderungen und Budgetprognosen
- Nimmt erfolgreich an Prozessverbesserungsinitiativen teil. Arbeitet mit Mitarbeitern der klinischen Statistik und der CDSM-Koordination zusammen, um bei Bedarf geeignete protokollspezifische Randomisierungscodedateien und Blind-Breaker-Umschläge vorzubereiten
- Nimmt an CDSM-Wissensmanagement-Meetings teil und präsentiert relevante Themen auf Ad-hoc-Basis. Bietet proaktiv Input zu Prozessverbesserungsmöglichkeiten
- Pflegt und befolgt die geltenden Unternehmens- und Divisionsrichtlinien und -verfahren
- Mit Mentoring beteiligt er sich an der Fehlerbehebung und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit der klinischen Versorgung und stellt sicher, dass die Projektanforderungen und -prioritäten von den wichtigsten Teammitgliedern verstanden werden. Nutzt MS Project effektiv zur Verwaltung wichtiger Projektaktivitäten
Qualifikationen:
- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 2 Jahren Erfahrung
- Verfügt über die Fähigkeit, im Hinblick auf mehrere Funktionen zu denken und zu handeln, mit außergewöhnlichen Folgefähigkeiten
- Starke Projektmanagementfähigkeiten
- Proaktiver Ansatz zur Problemlösung, Denken über den Tellerrand hinaus und Fähigkeit, kreative Lösungen für einzigartige Probleme zu finden
- Sicherer Umgang mit Standard-Computersoftware. Muss in der Lage sein, mehrere Projekte gleichzeitig effektiv zu verwalten
- Starke Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich). Fähigkeit, unabhängig oder mit einer Gruppe zu arbeiten
Wie wir gemeinsam Großes bewegen:
- mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
- mit einer offenen Unternehmenskultur
- mit einer attraktiven Vergütung
- mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
- mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
- mit betrieblichen Sozialleistungen
- mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
- mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
- mit einem starken, internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke uns gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.