QA Specialist (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! 

Gemeinsam Großes bewegen — als QA Specialist (all genders) – Vollzeit, befristet 2 Jahre im Bereich Quality Assurance - Regulatory Compliance. 

Deine Aufgaben:

• Management von Spezifikationen für eingekaufte primäre, sekundäre und tertiäre Packmittel, die bei AbbVie Operations Ludwigshafen im Bereich Pharma und MedTech eingesetzt werden
• Eigenständige Erstellung dieser Spezifikationen (englisch/deutsch) in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen einschließlich der Verantwortung für die termingerechte Durchführung im Einklang mit den Projektzielen
• Selbstständige und eigenverantwortliche Korrespondenz (überwiegend schriftlich) mit internen und externen Stellen (z.B. Lieferanten)
• Mitwirkung in lokalen und globalen Projektteams (z.B. Einführung neuer Produkte)
• Eigenständige Verwaltung der Spezifikationen im Dokumenten Management System OneVault
• Pflege der qualitätsrelevanten Datenfelder innerhalb des SAP-Materialstamms
• Umsetzung von Tasks aus Change-Control- und Abweichungs-Vorgängen

So bewegst Du Großes:

• Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Laborant, CTA, Pharmakant) mit mind. 5 Jahren Berufserfahrung wünschenswert oder Studium (Bachelor) im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, erste Berufserfahrung wünschenswert
• Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie und entsprechend vertiefte GMP-Kenntnisse, insbesondere Dokumentationspraxis
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten vor allem schriftlich in Deutsch und Englisch
• Erfahrung im Arbeiten innerhalb von zeitkritischen Projekten von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in der MS Office 365 Produktpalette mit Schwerpunkt auf Word und Excel
• Kenntnisse in SAP (QM, MM) von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise

Unser Beitrag für dich:  

• ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
• eine offene Unternehmenskultur  
• eine attraktive Vergütung 
• eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in  
• flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance 
• betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen 
• betriebliche Sozialleistungen 
• vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen  
• attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau 
• ein starkes internationales Netzwerk

Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.