Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle für Eingangsprüfungen und Länderfreigaben im Bereich Product Development Quality Assurance (all genders) (unbefristet / Voll- oder Teilzeit / Jobsharing möglich)

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn and Tik Tok.

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

Gemeinsam großes bewegen – als Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle für Eingangsprüfungen und Länderfreigaben im Bereich Product Development Quality Assurance (all genders) (unbefristet / Voll- oder Teilzeit / Jobsharing möglich)

Verantwortlichkeiten

• Unterstützung des Qualitätskontrolleiters bei der Prüfung von Hilfsstoffen, Medizinprodukten und Packmitteln; Vorbereitung der Materialfreigabe (Prüfpläne, Musterzug, Prüfung, Verwendungsentscheid); Eingangskontrolle von Fertigarzneimitteln
• Unterstützung der Sachkundigen Personen (QPs) bei der Freigabevorbereitung klinischer Prüfpräparate; Abgleich von GMP-relevanten Dokumenten, wie Herstell- und Prüfunterlagen gegen Einreichungsdokumentation, wie IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier) und MA (Marketing Authorization); Durchführung von Prüfungen zu produktbezogenen Länderfreigaben für klinische Studien und Erstellung der Freigabezertifikate, unter Einhaltung von Vorgaben aus CTR und CTD
• Identifizierung von Abweichungen und Beachtung von Produktrestriktionen
• Selbständige Klärung von Unstimmigkeiten mit verantwortlichen Fachbereichen (z.B. Herstellung, Analytik, Regulatory Affairs)
• Mitarbeit in lokalen und globalen Projektteams
• Beratung von Fachabteilungen zur Optimierung von Abläufen und Dokumenten

• Abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, z.B. PTA oder Bachelor
• Mindestens fünfjährige Berufserfahrung und mehr im pharmazeutischen Umfeld erforderlich Kenntnisse über analytische Prüfung von Arzneimitteln und Grundlagen des Zulassungsprozesses für Arzneimittel (klinische Studien und/oder Marktware)
• Erfahrung mit Warenwirtschaftssystemen, Dokumentenmanagementsystemen, regulatorischen Informationssystemen und gängiger Computersoftware (MS Office)
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise

Wie wir gemeinsam Großes bewegen

• mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• mit betrieblichen Sozialleistungen
• mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.

Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.

Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com - wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!

Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.