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Labormitarbeiter Bioanalytics (all genders) - Vollzeit, befristet 18 Monate

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Ludwigshafen, RP

  1. Operationen
R00131054

Unternehmensbeschreibung

Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! 

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Am Produktionsstandort in Ludwigshafen am Rhein suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Labormitarbeiter Bioanalytics (all genders) - Vollzeit, befristet 18 Monate.


Stellenbeschreibung

Aufgaben:

  • Selbständige und vollständige Durchführung von etablierten Methoden und aktuell gültigen Methoden gemäß Arzneibüchern/Regularien nach GMP
  • Erstellung von Prüfanweisungen gemäß geltenden Arzneibüchern/Regularien
  • Verifizierung und Transfer von komplexen Methoden
  • Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden
  • Selbständige Auswertung, Dokumentation und Bewertung der durchgeführten Tätigkeiten
  • Proaktives Lösen von analytischen Problemen
  • Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits sowie im laufenden Audit
  • Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
  • Einhaltung und Optimierung aller GMP, EHS und 5S Richtlinien

 


Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologielaborant, CTA / PTA / BTA, Bachelor/Master oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
  • Erfahrung in pharmazeutischer Analytik von Biologics, insbesondere im Umgang mit Zellkulturen, zellbasierten Bioassays und ELISAs und/oder CGE und IEF
  • Sehr gute Kenntnisse der guten Dokumentationspraxis, Sicherheit beim Arbeiten im GMP-regulierten Umfeld sowie im Bereich der Qualitätskontrolle
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
  • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Erfahrungen mit Arbeiten in einem schnell agierenden Umfeld
  • Zuverlässigkeit und höchste Genauigkeit bei der Arbeit
  • Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

 


Zusätzliche Informationen

Unser Beitrag für dich:  

  • ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
  • eine offene Unternehmenskultur  
  • eine attraktive Vergütung 
  • eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in  
  • flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance 
  • betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen 
  • betriebliche Sozialleistungen 
  • vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen  
  • attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau 
  • ein starkes internationales Netzwerk

 

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.