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À propos d’AbbVie

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain.Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés, comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’optique, la virologie, la santé féminine et la gastro - entérologie, outre les produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics.Pour en savoir plus au sujet d’AbbVie, veuillez consulter notre site à l’adresse www.abbvie.com. Suivez @abbvie sur Twitter, Facebook, Instagram, YouTube et LinkedIn.

Ingénieur Assurance Qualité Conditionnement

Principale Annecy, France Secondaire France ID de l'offre 2217014 Categorie Quality Assurance Division AbbVie

Ce qu’il faut savoir de nous :

Allergan, filiale du groupe AbbVie, allie recherche scientifique de pointe, expertise et passion pour concevoir des solutions thérapeutiques innovantes. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales : l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie, en plus des produits et services du portefeuille Allergan Esthétique.

Pour soutenir la Recherche et le Développement continu de traitements innovants, nous recrutons :

Un(e) ingénieur Assurance Qualité Secteur Conditionnement

Cette mission basée dans l'un de nos principaux centres d'excellence pour la médecine esthétique conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.

Vous êtes plus qu’une fonction, vous êtes :

Un expert dans votre domaine, en assurant, sous l’autorité du Superviseur Assurance Qualité, la qualité et la traçabilité des produits fabriqués sur le site.

Vous êtes le référent validation de votre secteur ainsi que le référent validation nettoyage et vous vous assurez de la maîtrise du maintien de l’état validé en production.

Vous nous apportez votre capacité à :

  • Garantir la performance des processus en veillant à l’application et au fonctionnement du système qualité sur le terrain dans tous les services de l’entreprise.
  • Traiter les non-conformités du secteur (investigation, analyses de risques, proposition/réalisation d'actions correctives/préventives
  • Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans l’entreprise.
  • Appliquer un processus de gestion des CAPA et de gestion des non-conformités relatives au produit, processus et système qualité
  •  Être moteur dans la mise en place et le maintien de nouvelles initiatives/ nouveaux projets d’amélioration des lignes de production dans toutes les dimensions de la performance (QDCSM)
  • Animer des investigations relatives aux produits et aux processus.
  • Assurer un support technique dans le cadre de recherche de cause de non-conformités, CAPA, OOS, OOT, projets, et mettre en œuvre les actions correspondantes.
  • Animer ou coordonner les changements (change control) dans son secteur et piloter son encours et s’assurer de la formation des collaborateurs au système de gestion des change control et validation.
  • Assurer le suivi de la performance des processus qualité (création, suivi d'indicateurs)

Réaliser des audits terrains et s'assurer du respect des bonnes pratiques


Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

  • Une formation supérieure Bac + 5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie
  • Une expérience de minimum 3 ans dans un environnement industriel du dispositif médical et/ou pharmaceutique et / ou Cosmétique
  • Connaissances des exigences Réglementaires
  • Une expérience en gestion de projet
  • Une sensibilité aux normes (ISO 13485, 21CFR Part 820 ou cGMP/ 21CFR part 211)
  • La pratique de l’anglais technique (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
  • Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
  • Une aptitude à communiquer à l’écrit comme à l’oral et à vous montrer assertif & force de proposition
  • Le sens du travail en équipe et des responsabilités
  • Aptitude à la rédaction de documents techniques ;
  • Adaptabilité / polyvalence / ouvert au changement

AbbVie is an equal opportunity employer including disability/vets. It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a disabled veteran, recently separated veteran, Armed Forces service medal veteran or active duty wartime or campaign badge veteran or a person’s relationship or association with a protected veteran, including spouses and other family members, or any other protected group status. We will take affirmative action to employ and advance in employment qualified minorities, women, individuals with a disability, disabled veterans, recently separated veterans, Armed Forces service medal veterans or active-duty wartime or campaign badge veterans. The Affirmative Action Plan is available for viewing in the Human Resources office during regular business hours.


Déplacement: No
Type de contrat: Experienced
Horaires: Full-time
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