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About AbbVie

AbbVie’s mission is to discover and deliver innovative medicines that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas: immunology, oncology, neuroscience, eye care, virology, women’s health and gastroenterology, in addition to products and services across its Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Technical Manager Qualification (all genders) Vollzeit/unbefristet

Ludwigshafen am Rhein, Rhineland-Palatinate, Germany Req ID 2207303 Category Manufacturing & Operations Division AbbVie

Dein volles Potenzial ausschöpfen? Bieten Wir.
Eine Karriere mit unbegrenzten Möglichkeiten? Auch das bieten Wir.

Willkommen bei AbbVie! Wir bieten Dir die Ressourcen und eine globale Reichweite, um Deine innovative Denkweise zu stärken. Vom ersten Tag an wissen wir, dass es Teamarbeit und Zusammenarbeit braucht, um wissenschaftliche Durchbrüche, eine innovative Pipeline und Therapien zu entwickeln, die Millionen von Patient*innen auf der ganzen Welt verändern. Kurz gesagt: Wir wissen, dass es "Dich" braucht, um diese  bahnbrechenden Fortschritte zu erreichen.

An unserem Standort Ludwigshafen/Rhein stellen wir einen hochmotivierten Techncial Manager Qualification (all genders) mit fundiertem technischen Wissen ein, um unser vielfältiges Team zu unterstützen. 
In dieser Rolle sind Sie für die GMP-gerechte Qualifizierung und Kalibrierung von Herstellungs-, Verpackungs-, Logistik- und Laborgeräten sowie Facility und Untilityeinrichtungen verantwortlich. 
Darüber hinaus geben Sie dem Unternehmen Orientierungshilfe bei Aktivitäten im Zusammenhang mit der strategischen Planung, Marktnachfrage und Trends, strategischen Chancen und Geschäftsanforderungen, technologischen Fortschritten und rechtlichen Anforderungen. 

Lust auf Veränderung?  
Dann unbedingt weiterlesen!  

Die Rolle beinhaltet im Einzelnen: 

  • Entwicklung von Strategien für die Organisation und Durchführung von Qualifikationen und Kalibrierungen in der Pharmaproduktion in Übereinstimmung mit den geltenden Policies und Procedures 
  • Überarbeitung und Verbesserung der Aktivitäten, die sich über Standorte hinweg innerhalb des Qualifizierungs- und Kalibrierungsbereichs erstrecken, unter Berücksichtigung der pharmazeutischen Vorschriften und der internen Anforderungen von AbbVie
  • Vorantreiben globaler Qualifizierungs-/Kalibrierungsinitiativen, Teilnahme in globalen Centers of Excellence und Community of Practice Teams
  • Ausrichtung des Kalibrierungs-/Qualifizierungsansatzes an globale Standards 
  • Festlegung von Standards für die Einhaltung der geltenden behördlichen Anforderungen, Policies und Procedures in Bezug auf Qualifizierung und Kalibrierung 
  • Antizipieren und Verstehen der Unternehmensbedürfnisse, der strategischen Kundenbedürfnisse und Umsetzung dieser in Prozessverbesserungen 
  • Leitung und Mitwirkung bei der Entwicklung langfristiger Geschäfts- und Organisationsstrategien 
  • Sicherstellung der Verfügbarkeit qualifizierter Ressourcen (intern & extern) hinsichtlich Budgetplanung & Compliance für interne und externe Internal Manufactruing and Engineering-Kunden 
  • Führung mehrerer parallellaufender betriebskritischer Projekte 
  • Teilnahme am Change Review Boards mit Verantwortung für die Aufnahme und Einhaltung relevanter Maßnahmen und rechtzeitiger Genehmigung der Änderungen 
  • Überprüfung und Genehmigung von Berichten über Nichtkonformitäten bezüglich Kalibrierung und Qualifizierung 
  • Sicherstellung der CMMS (Maximo)-Konformität durch kalibrierungsbezogene Serviceanforderungen und Überwachung der rechtzeitigen Kalibrierungsausführung/Bearbeitung von Arbeitsaufträgen 
  • Vorbereitung und Teilnahme an Behörden und Kundenaudits zur Qualifizierung und Kalibrierung 
  • Unterstützung/Förderung der Strategien für die Umsetzung von Standorten in LU und Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Kommunikation zwischen verschiedenen Ebenen 
  • Förderung der Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Abteilungen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Pharmatechnik, Chemietechnik oder Ingenieurstudium mit Master-Abschluss (Diplom) in einem verwandten Fach 
  • Mehrjährige Erfahrung in der Pharmabranche und GMP-Umfeld 
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Führungskraft mit starken Führungsfähigkeiten und lösungsorientiertem Stil 
  • Verständnis der geschäftlichen Bedürfnisse und Auswirkungen regulatorischer Fragen auf diese 
  • Umfangreiches GMP-Verständnis und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein 
  • Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten, starkes Verhandlungsgeschickt kombiniert mit der Fähigkeit, gleichzeitig übergeordnete Unternehmensziele zu optimieren 
  • Unabhängige, gewissenhafte und verantwortungsvolle Arbeitsweise 
  • Ausgezeichnete Organisations- und Koordinationsfähigkeiten 
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
  • Fähigkeit zur selbständigen Arbeit

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung und bitten darum, dass Du Deine Gehaltsvorstellung und Dein frühestes Startdatum oder Kündigungsfrist angibst.  

AbbVie zeichnet sich durch Diversität und Internationalität aus. Daher begrüßen wir Vielfalt bei unseren Bewerbern, insbesondere auch von chronisch kranken und schwerbehinderten Menschen. 

Erfahren Sie mehr über AbbVie Deutschland auf www.abbvie.de und www.abbvie-care.de. 

Travel: No
Job Type: Experienced
Schedule: Full-time
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