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About AbbVie

AbbVie’s mission is to discover and deliver innovative medicines that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas: immunology, oncology, neuroscience, eye care, virology, women’s health and gastroenterology, in addition to products and services across its Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Clinical Supplies Project Associate (all genders) - (temporary 24 months / fulltime)

, Germany Req ID 2210092 Category Research and Development Division AbbVie
  • Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
  • Zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4).
  • Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
  • Sicherstellung der Bereitstellung klinischer Prüfmuster für klinische Prüfungen
  • Erstellung des Auftrags zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem (Manufacturing Request)
  • Unterstützung der Projektmanager bei Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern 
  • Unterstützung bei Um-/Überarbeitung von klinischen Prüfmustern
  • Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen (Verpackung, Label-Team, TEG-Gruppe, QA, Warenlager und Versand) bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
  • Mitarbeit bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
  • Mitwirkung in lokalen Projektteams
  • Übernahme von lokalen und einfachen globalen Expertenfunktionen (SME Tätigkeiten) inklusive Training neuer Kollegen
  • Teilnahme und Präsentation von Konzepten in lokalen und auch globalen Projektteams

 


  • Bachelorabschluss im naturwissenschaftliche oder heilberuflichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
  • Umfassende Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
  • Erste Erfahrungen im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld wünschenswert
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement von Vorteil
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
  • Zielorientierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
  • Organisationstalent und analytische Fähigkeiten
  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
  • Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Travel: Yes, 5 % of the Time
Job Type: Apprenticeship
Schedule: Full-time
ABBVIE

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