Ce qu’il faut savoir de nous :

Le Groupe AbbVie allie recherche scientifique de pointe, expertise et passion pour concevoir des solutions thérapeutiques innovantes et répondre à des enjeux de santé publique majeurs. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales : l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie.

Allergan Aesthetics, filiale du Groupe Abbvie et leader de l’esthétique médicale développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien être des patients.

Pour soutenir la croissance du portfolio produits, nous recrutons pour notre département Qualité, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute Savoie :

3  Techniciens Contrôle Qualité Analytique (H/F)

Les horaires des postes sont les samedi et dimanche de 6h à 18h30

Vous êtes plus qu’une fonction, vous êtes :

Un expert dans votre domaine, en réalisant, sous l’autorité du Superviseur CQA, les analyses demandées par la production ou d’autres services du site (R&D, méthodes) en respectant la qualité et les délais planifiés.  Vous participez également à l’amélioration du laboratoire.

 Vous nous apportez votre capacité à :

• Réaliser les analyses physico-chimiques ou chromatographiques
• Effectuer les analyses selon les procédures en vigueur, dans les délais planifiés,
• Remplir dans le respect des bonnes pratiques documentaires les enregistrements relatifs au contrôle des produits,
• Participer à la réalisation d’investigations de laboratoire
• Respecter l’ensemble des documents du système qualité applicables à son activité
• Identifier et mettre en œuvre des actions préventives et/ou correctives permettant de limiter les accidents de travail
• Proposer des améliorations et mener des actions de développement du laboratoire

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Une formation de type Bac +2/3 en physico-chimie ou chimie analytique
• Une expérience d’au minimum deux ans dans un environnement similaire
• Des connaissances en techniques analytiques physico-chimiques ou chromatographiques (HPLC/UPLC-UV)
• La connaissance des normes qualité de l’industrie pharmaceutique ou du secteur des dispositifs médicaux stériles
• De bonnes connaissances informatiques
• Un esprit d’équipe,
• Une capacité d’adaptation et un relationnel aisé pour évoluer et travailler en équipe
• De l’autonomie, de la rigueur et des qualités organisationnelles