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About AbbVie

AbbVie’s mission is to discover and deliver innovative medicines that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people’s lives across several key therapeutic areas: immunology, oncology, neuroscience, eye care, virology, women’s health and gastroenterology, in addition to products and services across its Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Superviseur Contrôle Qualité

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes, France Req ID 2211128 Category Quality Assurance Division AbbVie

AbbVie, 4ème laboratoire pharmaceutique mondial, est un groupe américain qui représente plus de 48 000 collaborateurs à travers le monde.

Le groupe allie recherche scientifique de pointe, expertise et passion pour concevoir des solutions thérapeutiques innovantes. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales : l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie, ainsi que les produits du portefeuille Allergan Aesthetics.

 

Allergan, filiale du groupe AbbVie, est leader mondial en médecine esthétique. Notre centre d’excellence basé à Annecy, conçoit, développe et produit des dispositifs médicaux injectables de gel de comblement dermique à base d’acide hyaluronique.

 

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

 

Nous recherchons de nouveaux talents pour accompagner le développement de notre Groupe ! Et si c'était vous ?

 

Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre département Qualité :

Un(e) Superviseur Contrôle Qualité

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.

 

Vous êtes plus qu’une fonction, vous êtes :

Un expert dans votre domaine, en participant, sous l’autorité du Responsable Contrôle Qualité, à l’activité du laboratoire afin de garantir l'atteinte des objectifs QCDSM du secteur. Vous prenez notamment en charge des actions dans le cadre des investigations de laboratoire et des améliorations des méthodes analytiques, ainsi que la coordination en interface des activités de suivi des stabilités, contrôles à réception et gestion de l’échantillothèque applicables au laboratoire CQ. 

 

Possibilité de travail du mardi au samedi.

 

Vous nous apportez votre capacité à :

  • Assurer le management d’une équipe de 3 techniciens
  • En collaboration étroite avec l’équipe Assurance Qualité Opérationnelle, coordonner l’activité de gestion des stabilités au laboratoire CQ
  • En collaboration avec l’équipe Assurance Qualité Compliance, coordonner l’activité de Contrôle à Réception
  • Assurer la gestion de l’échantillothèque
  • Participer aux investigations de laboratoire (validation des stratégies) et approbation contrôle qualité
  • Dans le cadre des projets de type intégration de nouveaux produits ou optimisation, être l’équipier projet représentant du Contrôle Qualité et coordonner la réalisation et le suivi des analyses demandées
  • Assurer le suivi des méthodes analytiques durant : cycle de vie des méthodes, optimisation, transfert
  • Assurer le traitement des investigations (CAPA) liées à l’activité du laboratoire
  • En collaboration avec les équipes Contrôle Qualité, animer la gestion des analyses de risques du laboratoire
  • Réaliser les activités de libération des dossiers de lots analytiques et microbiologiques
  • Participer et représenter le laboratoire de Pringy au sein des Centres d’Expertise Abbvie
  • Assurer le reporting d’activités et performance en lien avec l’activité
  • Participer à la diffusion de la politique qualité dans l’entreprise
  • Identifier et mettre en œuvre des actions préventives et/ou correctives en lien avec la qualité, la sécurité et le développement durable

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

  • Ecole d’ingénieur spécialisée en chimie analytique et/ou biochimie
  • 3 à 5 ans d’expérience dans un environnement industriel normé (pharmaceutique, dispositif médical, chimie, agroalimentaire, environnement…)
  • Attrait et potentiel pour le management
  • Connaissances en chimie : méthodes générales de contrôle des matières premières et principes actifs (spectro IR, UV-visible, potentiométrie, HPLC, CPG, …)
  • Connaissance des outils qualité (5M, 5P, …) et des méthodes d’analyse des risques
  • Connaissance du logiciel Empower et pratique d’un LIMS seraient un plus
  • Pratique de l’Anglais professionnel courant

  • Autonomie et sens des responsabilités
  • Aptitude pédagogique et exemplarité
  • Aptitude à communiquer à l’écrit comme à l’oral et à se montrer assertif & force de proposition
  • Capacité d’analyse et de résolution de problèmes
  • Capacité à rendre compte

Travel: No
Job Type: Experienced
Schedule: Full-time
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